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Ciprofloxacin ist ein Antibiotikum aus der Gruppe der Fluorchinolone, das zur Behandlung verschiedener bakterieller Infektionen eingesetzt wird. Es ist wirksam gegen eine Vielzahl von grampositiven und gramnegativen Bakterien. Die Substanz hemmt die bakterielle DNA-Gyrase und Topoisomerase IV, Enzyme, die für die Replikation, Transkription, Rekombination und Reparatur der DNA notwendig sind.
Ciprofloxacin wird häufig bei Infektionen der Harnwege, Atemwegsinfektionen, Haut- und Weichteilinfektionen sowie bei bestimmten Formen der Gastroenteritis verschrieben. Es ist auch wirksam bei der Behandlung von Infektionen, die durch multiresistente Bakterienstämme verursacht werden.
Die orale Bioverfügbarkeit von Ciprofloxacin liegt bei etwa 70%, was eine effektive Behandlung durch orale Einnahme ermöglicht. Die maximale Plasmakonzentration wird innerhalb von ein bis zwei Stunden erreicht. Die Substanz wird überwiegend renal eliminiert, wobei ein Teil auch über die Leber metabolisiert wird.
Bei der Anwendung von Ciprofloxacin können Nebenwirkungen wie gastrointestinale Beschwerden, Kopfschmerzen, Schwindel und Hautreaktionen auftreten. Selten können schwerwiegende Nebenwirkungen wie Sehnenrupturen, insbesondere der Achillessehne, oder allergische Reaktionen auftreten.
Ciprofloxacin ist in verschiedenen Darreichungsformen erhältlich, darunter Tabletten mit Wirkstärken von 250 mg, 500 mg und 750 mg. Die Dosierung und Behandlungsdauer hängen von der Art und Schwere der Infektion ab. Für die meisten Infektionen wird eine Dosierung von 500 mg zweimal täglich über einen Zeitraum von 7 bis 14 Tagen empfohlen.
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